PATHFAST™ NTproBNPは、PATHFAST™分析装置を用いて、抗凝固処理された全血および血漿中のN-末端プロB型ナトリウム利尿ペプチド(NTproBNP)をin vitroで定量的に測定するためのイムノアッセイ(免疫測定法)です。PATHFAST™ NTproBNPは、うっ血性心不全が疑われる患者の診断、左心室機能障害の検出、および、うっ血性心不全(CHF)の重症度評価の補助として使用できます。また、PATHFAST™ NTproBNPは、急性冠症候群(ACS)やうっ血性心不全の患者のリスク評価や、左心室機能障害のある患者の治療のモニタリングにも使用できます。NTproBNPは、一貫した非常に高い陰性予測値により、心不全の除外を可能にし、重症敗血症および敗血症性ショックの予後マーカーとしても証明されています。安定した冠動脈疾患を持つ患者では、NTproBNPは心血管の転帰と強く関連しています。NTproBNPは、救急外来を受診した呼吸困難の患者の急性心不全の識別および除外に有用である。また、NTproBNPは、心血管障害の有無にかかわらず、救急外来を受診した患者の長期転帰にも関係します。また、NTproBNPは、心血管疾患の罹患率や死亡率のリスクがあるリウマチ患者を特定します。非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)による治療を開始または継続する前に、関節炎患者をスクリーニングする簡単な非侵襲的方法として、NTproBNPが有用であることが研究で示されています。
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