一貫性のあるコンプライアンスに準拠したバイオ医薬品の特性解析をこれまで以上に迅速に実施
PA 800 Plusシステムにより、生物製剤の成功を確信し、バイオファーマラボが信頼する単一のシステムから複数の特性評価を実行し、迅速かつ確信を持って定性および定量分析を行うことができます。
PA 800 Plusシステムは、堅牢な分析、キットベースのプラットフォームであり、以下のようなことに役立ちます:
モノクローナル抗体および次世代タンパク質アプリケーション
ゴールドスタンダードCE-SDSによる純度/異質性の数分での測定
受賞歴のあるFast Glycanテクノロジーによる糖鎖分析
高速でシンプルなCZEまたは高解像度cIEFによる異質性チャージ
遺伝子治療および核酸アプリケーション
mRNAの純度および完全性分析
カプシドタンパク質の純度
AAV Empty vs. Full
プラスミドおよびリニア二本鎖DNA(dsDNA)分析
小分子RNAまたはDNA分析
主な特徴
1つのプラットフォームで複数のアプリケーションに対応
1つのシステムで複数のキャラクタライゼーションを実行し、業務の効率と効果を向上させます。
操作されていない生のデータ
操作されていない生のデータを使用することで、製品の申請と商業化において、お客様と規制当局の両方にとって重要な信頼性を得ることができます。
再現性の重要性
独自の循環式液体冷却材により、分離温度を正確に制御し、再現性の高い結果を得ることができます。
携帯性に配慮
グローバルなマルチユーザー、マルチインストゥルメントに最適な、ポータビリティが実証された堅牢な自動アッセイを使用して、メソッドを簡単に移行できます。
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