SEDI-ATIは、光ファイバーを金属針に組み込むという非常に特殊なノウハウを獲得しています。光ファイバー針は、診断、歯科、皮膚科の用途に適しています。
ファイバー
当社のファイバーは、USPクラスVI認証を受けており、無毒性で生体適合性があります。標準製品では、コア径200µmから600µmのファイバーを使用しています。
先端
ファイバー端は皮下注射針に挿入され、用途に応じて平坦または特定の角度で研磨することができます。ピラミッド型エンドも提案可能です。針には特殊な加工が施され、注射針と同様に優れた組織浸透性が得られます。
コネクター
プローブにはSEDI-ATIが独自に開発したOneShot SMAまたはPowerShot SMAコネクターが装備されています。これらのコネクターは、コスト重視の使い捨てプローブ用に特別に設計されています。組み立て技術により、ファイバー自体にストレスがかかりません。
製造
生体適合材料。
清潔な環境で包装、保管、使用されます。
製造工場はISO9001およびISO13485を取得。
二重袋で滅菌された状態で販売。
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