当社では、フロント・エミッション・アプリケーション用の先端が劈開された光ファイバープローブを提供しています。このようなプローブの主な用途は、静脈内レーザー治療(EVLT)、泌尿器科、足病学、レーザー手術です。
200 µm、300 µm、400 µm、または600 µmのハードクラッドシリカファイバー、
遠位端切断済み、
SMAコネクター、
ご要望に応じたオプション:
お客様のハンドピースとの統合
お客様のRFIDチップ/ドングルの統合、
滅菌済み(酸化エチレン)、
医療用光ファイバー
当社のファイバーは、USPクラスVI認証、無毒性、生体適合性があります。
当社の標準製品は、200 µm、300 µm、400 µm、または600 µmコアのHCSファイバーを使用しており、あらゆる医療処置やレーザーの種類に適合します。
光ファイバープローブの製造方法
生体適合材料、
清潔な環境で包装、保管、使用されます、
製造工場はISO 9001およびISO 13485を取得、
指令93/42に基づくCE認証、CE番号CE 0476、
ご要望に応じて滅菌処理(酸化エチレン)、二重袋入りで販売。
医療用光ファイバー設計
プローブには、SEDI-ATI社製OneShot SMAコネクターが装備されています。このコネクターは、コスト重視の使い捨てプローブ用に特別に設計されています。組み立て技術により、ファイバー自体にストレスがかかりません。
遠位端:プローブ先端の光学面は右側に劈開されている。
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