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豊富な機能をもつバーコードラベルソフトウェアで成長の基礎を築いてください シンプルなラベリングニーズのためのバーコードラベルソフトウェア 組み込まれている役に立つウィザード 慣れ親しんだWindowsユーザーインターフェイス 100以上のバーコードシンボル データスタンプは自動的に更新 ...
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... します。 以下を始め、さまざまなのシステムからのデータを、自動かつ連続的に変換できます Oracle そして SAP. エンタープライズ統合 どこからでもアクセス ユーザー名およびパスワードを設定し、どんなブラウザからでも、承認済みユーザーのみが、自動ラベル印刷ソフトウェアに世界中のどこからでも安全にアクセスし、ラベル付けプロセスを進めることができます。 効率性向上 実証済みのパフォーマンス エリートMicrosoft ...
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... これらの産業では、ラベル生成で同じプロセスの適用を保証する必要があります。LABEL ARCHIVEは、セントラル・レポジトリにラベルデータを安全に保存しし、ラベルデザインの十分な操作性およびトレーサビリティを提供し、産業ラベル規則の正確な遵守をサポートします。 ラベル付け規制コンプライアンス管理 ラベルファイル操作アクセスへのユーザー役割および許可を確立 ...
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... 拡張 集中化ラベル・マネジメントで、システム管理者のライセンス管理を支援システム全体に渡り全グローバル組織にわたり一ヵ所で設定を配備。 ブラウザ・ベースのアクセスで、個々のワークステーションインストールの必要をなくします。高額のコストが発生する、システム保全およびソフトウェア・アップグレードの縮小によって、ソフトウェア管理を削減し、より多くの時間をビジネス管理にあてることができます。 エラーの削減 ミスや印刷ミスの減少 カスタマイズ可能なユーザ・インターフェースでエラーとミスプリント ...
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... 効率性向上 時間の節約 ウェブベースでアクセスすることで、個別のワークステーションを設置する必要はなくなります。費用のかかるシステム保守やソフトウェアのアップグレードを減らすことで、バーコードラベルソフトウェアの管理に費やす時間は減少し、より多くの時間をビジネスの管理に向けられます。 エラーの削減 ミスや印刷ミスの減少 カスタマイズ可能なユーザーインタフェースにより、ブランド力を高めながら、ブランドミスや印刷ミスが減ります。お客様の複雑な印刷プロセスは、一連の手順にシンプルにまとめられ ...
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... めます。 効率性向上 時間の節約 ワークフロー承認とユーザーオートメーションを管理する集中化インタフェースが、IT要因がシステムの設定と管理に費やす時間が減ります。 効率性向上 正確さと生産性の向上 カスタマイズ可能なユーザーインタフェースで複雑さが減ることにより、エンドユーザーは自らが印刷する責任のあるGHSラベルだけについて理解すればよいようになります。 エラーの削減 ミスを減らし、速やかに投資を回収 完全なプロセスオートメーションと集中化管理によって、GHS ...
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... コントロール 詳細は次をご覧ください ラベル管理のためのTEKLYNX CENTRAL CFR UDI準拠ラベルのために集中化データベースからラベル要素を引き出す 集中化管理によるラベリングプロセスの自動化で、プロセスの実施とさらなるコントロールが可能に UDIについて ヘルスケア業界の多くの組織は、自分たちのバーコードラベリングシステムがいろいろな規則に準拠させることの難しさに直面しています。 米食品医薬品局 ...
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... ユーザー権限を作成し、ラベルセキュリティをコントロール ラベル管理のためのTEKLYNX CENTRAL GHS GHS準拠ラベルのために集中化データベースから記号と危険な要素を引き出す 集中化管理によるラベリングプロセスの自動化で、プロセスの実施とさらなるコントロールが可能に 労働安全衛生管理局 (OSHA) Hazard Communication (HazCom) ...
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ラベル管理を数字た規制準拠 ラベルの保管とセキュリティのためのLABEL ARCHIVE レビューワーによるラベルデザインのマルチステージ承認 アクセスコントロールのための権限を確立 あらゆるラベルの変更、コメント、改訂、印刷の履歴記録の保持 ラベル管理のためのTEKLYNX CENTRAL cfr FDA 21 CFR Part 11に従った電子署名でラベルの承認 ...
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... ユーザー権限を作成し、ラベルセキュリティをコントロール ラベル管理のためのTEKLYNX CENTRAL CFR EU MDR準拠ラベルのために集中化データベースからラベル要素を引き出す 集中化管理によるラベリングプロセスの自動化で、プロセスの実施とさらなるコントロールが可能に EU中で医療機器を流通させている組織は、2017年5月に制定されたEU MDR規則に準拠しなければなりません。 EU ...
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