As formas de dosagem de medicamentos devem ser testadas quanto à desintegração. O teste é realizado para garantir o contacto máximo do ingrediente farmacêutico activo (API) com o meio e a subsequente biodisponibilidade do API. O teste de desintegração é um importante processo de controlo de qualidade. Quer o objectivo seja o teste de desintegração de comprimidos ou cápsulas, um aparelho de desintegração automatizado ajuda a garantir que os controlos de fabrico adequados estão em vigor. O aparelho de desintegração automatizado Agilent 100, totalmente programável, proporciona uma abordagem fiável e compatível com o teste de desintegração. O sistema de accionamento recíproco, o banho de água e o aquecedor/circulador são incorporados num único instrumento com um design compacto que poupa espaço na bancada. O aparelho está disponível num modelo de três cestos e vem completo com os acessórios necessários para efectuar o teste de desintegração padrão da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP ).
Características
Eficiente - permite que até três lotes diferentes sejam testados simultaneamente, e cada cesto pode ser programado individualmente
Integrado - integra o sistema de accionamento, o banho de água e o aquecedor/circulador com o cesto de teste, eliminando a necessidade de componentes de teste separados
Capacidades programáveis - a interface fácil do teclado permite o controlo independente de até três cestos de teste separados. Os cestos podem ser programados para serem automaticamente retirados dos copos após a conclusão do teste
Controlo da temperatura - a temperatura do banho de água é controlada a partir do teclado, pode ser atingida em minutos e é continuamente apresentada no painel LED frontal
Compacto - o sistema foi concebido para poupar espaço valioso na bancada do laboratório
---