Normalmente, a necessidade de uma solução única e unificada para lidar com projeto, aprovação, impressão e relatórios de etiquetas surge quando organizações em indústrias como saúde, ciências biológicas e farmacêuticas precisam atender aos requisitos regulatórios como 21 CFR Part 11 da FDA. Com a capacidade de gerenciar a etiquetagem da cadeia de suprimentos e integrar ao ERP e outros sistemas de negócios, o TEKLYNX CENTRAL CFR ajuda a aumentar a eficiência operacional.
Interface de impressão baseada em navegador
Combina criação de etiquetas, rastreabilidade e automação de impressão
Gerencie impressoras ilimitadas de um único servidor
O modelo de aprovação de etiqueta permite que você aprove etiquetas com assinaturas eletrônicas de acordo com FDA 21 CFR Part 11
Relatórios personalizados mostram o histórico completo do documento
Cumprir com regulamentos da indústria
O TEKLYNX CENTRAL CFR ajuda a lidar com os padrões de conformidade regulamentar da FDA, como 21 CFR Part 11, como também, outros requisitos de etiquetagem. Assinaturas eletrônicas são vinculadas aos registros relevantes, exigindo uma identificação de usuário e senha para executar todas as funções.