Software de controle FDA 21 CFR part 11
de gestãode criaçãode armazenagem

Software de controle - FDA 21 CFR part 11 - TEKLYNX - de gestão / de criação / de armazenagem
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Características

Função
de gestão, de controle, de criação, de armazenagem, de etiquetagem
Aplicações
de processo
Tipo
2D

Descrição

Conformidade regulatória por meio do gerenciamento de etiquetas LABEL ARCHIVE para etiqueta de Armazenamento e Segurança Aprovação em vários estágios da criação de etiquetas pelos revisores Estabeleça permissões para controlar o acesso Mantenha registro de alterações, comentários, revisões e histórico de impressão de cada etiqueta TEKLYNX CENTRAL cfr para Gerenciamento de Etiquetas Aprove etiquetas com assinaturas eletrônicas de acordo com FDA 21 CFR Part 11 Relatórios personalizados mostram o histórico completo do documento Combina criação de etiquetas, rastreabilidade e automação de impressão O FDA 21 CFR part 11 aplica-se à pesquisa, fabricação e distribuição de produtos médicos e foi estabelecido para proteger a saúde pública e garantir a precisão dos registros médicos eletrônicos. Também permite que as organizações reduzam custos usando registros eletrônicos em vez de papel. O TEKLYNX CENTRAL CFR é a solução de gerenciamento de etiquetas da TEKLYNX projetado especificamente para ajudar as organizações a cumprirem o FDA 21 CFR Part 11. Ele permite que os usuários criem códigos de barras complexos, como código de barras DataMatrix 2D, Health Industry Bar Code (HIBC), GS1 Databar e muito mais. Garanta um processo seguro e compatível, estabelecendo permissões de usuário e aplicando assinaturas eletrônicas às suas etiquetas durante todo o seu ciclo de vida.

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* Os preços não incluem impostos, transporte, taxas alfandegárias, nem custos adicionais associados às opções de instalação e de ativação do serviço. Os preços são meramente indicativos e podem variar em função dos países, do custo das matérias-primas e das taxas de câmbio.